Kagocel® (Kagocel®)

REGISZTRÁCIÓS SZÁMA:
Az eszközök kereskedelmi neve: Kagotsel® (Kagocel®)
NEMZETKÖZI UNIVERZÁLIS CÍM: Nincs.
KÉMIAI CÍM: Az (1 → 4) kopolimer nátriumsója - 6–0-karboxi-metil-β-D-glükóz, (1 → 4) - β-D-glükóz és (21 → 24) -2,3,14,15, 21,24, 29,32-oktahidroxi-23- (karboximetoxi-metil) -7, 10-dimetil-4, 13-di (2-propil) - 19,22,26,30,31 - pentaoxaheptacyclo 23.3.2.2 16.20. 5,28,0 8,27 0,0 9,18 0,12 12,17 dotriakonta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-decena.
Adagolási forma: Tabletta.
ÖSSZETÉTEL: Hatóanyag: Kagotsel® 12 mg Segédanyagok: burgonyakeményítő - 10 mg, kalcium-sztearát - 0,65 mg, Ludipress (összetétel: laktóz-monohidrát, povidon (Collidon 30), krospovidon (Collidon CL)) - 100 mg-os tablettához.
LEÍRÁS: Fehér, barnás árnyalatú és világosbarna színű tabletták, kerek, mindkét oldalán domború, barna színű tabletták.
FARMAKOTERAPEUTIKAI CSOPORT: Antivirális szer.
ATX KÓD: J05AX

Gyógyszerhatástani
Fő cselekvési mechanizmus Kagotsela® az az képesség, hogy indukálja az interferont. Kagotsel® az emberi testben az úgynevezett késői interferonok képződését okozza, amelyek α- és β-interferonok keveréke, nagy antivirális aktivitással. Kagotsel® az interferonok termelődését a test antivirális válaszában részt vevő sejtek szinte minden populációjában: T és B limfociták, makrofágok, granulociták, fibroblasztok, endotél sejtek. Szájon át beadva egy adagot Kagotsela® a szérum interferon titer 48 óra elteltével eléri a maximális értéket. Interferon válasz az alkalmazásra Kagotsela® az interferonok hosszabb (4-5 napig) keringésével a véráramban jellemző. Az interferonok felhalmozódásának dinamikája a bélben, szájon át történő bevétel esetén Kagotsela® nem egybeesik a keringő interferonok titereinek dinamikájával. A szérumban az interferonok képződése csak az alkalmazás után 48 órával ér el magas értéket Kagotsela®, míg a bélben az interferonok maximális termelése 4 óra elteltével figyelhető meg.
Kagotsel®ha terápiás adagokban írják elő, nem mérgező, nem halmozódik fel a testben. A gyógyszernek nincs mutagén és teratogén tulajdonsága, nem rákkeltő és embriotoxikus hatása nincs.
A leghatékonyabb kezelés Kagotselom® legkésőbb az akut fertőzés kezdetétől számított 4. napon érhető el kinevezésével. Megelőző célokra a gyógyszer bármikor felhasználható, beleértve a fertőző ágenssel való érintkezést is.

farmakokinetikája
24 órával az alkalmazás után Kagotsel® elsősorban a májban, kisebb mértékben a tüdőben, a csecsemőmirigyben, a lépben, a vesékben és a nyirokcsomókban halmozódik fel. Alacsony koncentráció van a zsírszövetben, a szívben, az izmokban, a herékben, az agyban, a vérplazmában. Alacsony tartalom Kagotsela® az agyban a gyógyszer nagy molekulatömege miatt, amely akadályozza annak bejutását a vér-agy gáton. A vérplazmában a gyógyszer elsősorban kötött formában van.
Naponta ismételt beadással Kagotsela® az eloszlási térfogat az összes vizsgált szervben nagyon eltérő. Különösen hangsúlyos a gyógyszer felhalmozódása a lépben és a nyirokcsomókban. Orálisan történő bevétel esetén a beadott gyógyszer-adag kb. 20% -a kerül az általános véráramba. Az abszorbeált készítmény a vérben kering, főleg a makromolekulákkal társított formában: lipidekkel - 47%, fehérjékkel - 37%. A gyógyszer kötetlen része körülbelül 16%.
Kiválasztás: a gyógyszer elsősorban a bélön keresztül választódik ki a testből: az alkalmazás után 7 nappal az alkalmazott adag 88% -a ürül ki a testből, ebből 90% a bélben és 10% a vesékben. A gyógyszert nem találták a kilégzett levegőben.

HASZNÁLATI UTASÍTÁSOK
Kagotsel® felnőttekben és 3 éves kortól gyermekekben profilaktikus és terápiás szerként influenza és más akut légúti vírusos fertőzések (ARVI), valamint herpesz terápiás szerként felnőtteknél használják.

ELLENJAVALLAT
- terhesség és szoptatás,
- életkor 3 évig,
- A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység,
- Laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódása.

Struktúra

tabletta1 fül.
hatóanyag:
Kagocel12 mg
Segédanyagok: burgonyakeményítő - 10 mg, kalcium-sztearát - 0,65 mg, Ludipress (laktóz-monohidrát, povidon (Collidone 30), krospovidon (Collidone CL)) - 100 mg-os tabletta előállításához

Farmakodinámia

A Kagocel ® (a továbbiakban Kagocel) gyógyszer fő hatásmechanizmusa az interferontermelés indukálásának képessége. A Kagocel az emberi testben az ún késői interferonok, amelyek magas vírusellenes aktivitással rendelkező alfa- és béta-interferonok keveréke. A Kagocel szinte az összes antivirális válaszban részt vevő sejtpopulációban okozza az interferonok termelődését: T és B limfociták, makrofágok, granulociták, fibroblasztok, endotél sejtek. Egyszeri Kagocel adag bevételekor a vér szérumában az interferon titere 48 óra elteltével éri el maximális értékét.

A test interferon-reakcióját a kagocel beadására az interferonok hosszabb (akár 4-5 napig) keringése jellemzi a véráramban. Az interferonok bélben történő felhalmozódásának dinamikája, amikor lenyelik a kagocelt, nem esik egybe a keringő interferonok titereinek dinamikájával. A vérszérumban az interferonok termelése csak a kagocel bevétele után 48 órával ér el magas értéket, míg a bélben az interferonok maximális termelése 4 óra elteltével figyelhető meg.

A Kagocel gyógyszer, ha terápiás adagokban írják elő, nem mérgező, nem halmozódik fel a testben. A gyógyszernek nincs mutagén és teratogén tulajdonsága, nem rákkeltő és embriotoxikus hatása nincs.

A Kagocel-kezelés legnagyobb hatékonyságát akkor érik el, ha azt legkésőbb az akut fertőzés kezdetétől számított 4. napon írják fel. Megelőző célokra a gyógyszer bármikor felhasználható, beleértve a következőket: és közvetlenül a kórokozóval való érintkezés után.

Farmakokinetikája

A testbe történő beadás után 24 órával a Kagocel elsősorban a májban halmozódik fel, kisebb mértékben a tüdőben, a thymusban, a lépben, a vesékben és a nyirokcsomókban. Alacsony koncentráció van a zsírszövetben, a szívben, az izmokban, a herékben, az agyban, a vérplazmában. Az agy alacsony kagoceltartalma a gyógyszer nagy molekulatömegével magyarázható, amely akadályozza annak behatolását a BBB-n. A vérplazmában a gyógyszer elsősorban kötött formában van.

A kagocel V napi ismételt beadásávald a gyógyszer nagymértékben változik az összes vizsgált szervben. Különösen hangsúlyos a gyógyszer felhalmozódása a lépben és a nyirokcsomókban. Orálisan történő bevétel esetén a beadott gyógyszer-adag kb. 20% -a kerül az általános véráramba. Az abszorbeált készítmény a vérben kering, főleg a makromolekulákkal társított formában: lipidekkel - 47%, fehérjékkel - 37%. A gyógyszer kötetlen része körülbelül 16%.

kiválasztás: a testből a gyógyszer elsősorban a bélben ürül ki: az alkalmazás után 7 nappal az alkalmazott adag 88% -a ürül ki a testből, beleértve a 90% a bélön keresztül és 10% a vesén keresztül. A gyógyszert nem találták a kilégzett levegőben.

Kiadási formák és összetétel

Kagocel Pills. 1 tabletta kagocelt tartalmaz - 12 mg / 25 mg.
10 db buborékcsomagolásban, kartoncsomagolásban, 1 csomag.

Segédanyagok: burgonyakeményítő, kalcium-sztearát, laktóz.
Összetevők szerinti összetétel: kagocel, laktóz, kalcium-sztearát, burgonyakeményítő.

Adagolás és alkalmazás

belsejében, az étkezéstől függetlenül.

Felnőttek influenza és SARS kezelésére az első 2 napban 2 tablettát kell kineveznie. Napi háromszor, a következő 2 napban - 1 asztal. Naponta háromszor. Összesen 18 tabletta kezelési kúránként, a kezelés időtartama 4 nap.

Az influenza és a SARS megelőzése felnőtteknél 7 napos ciklusokban: 2 nap, 2 tabletta. Naponta egyszer 1 alkalommal, 5 napig szabadon, majd ismételje meg a ciklust. A megelőző kurzus időtartama 1 hét és több hónap.

Herpesz kezelésére felnőtteknél 2 tablettát írnak elő. Naponta háromszor 5 napig. A kezelés során összesen 30 tabletta, a kezelés időtartama 5 nap.

3-6 éves gyermekek influenza és SARS kezelésére jelöljön ki 1 tablettát az első 2 napban. Naponta kétszer, a következő 2 napban - 1 asztal. Naponta egyszer. A túra összesen - 6 tabletta, a túra időtartama 4 nap.

6 éves kortól gyermekek influenza és SARS kezelésére jelöljön ki 1 tablettát az első 2 napban. Napi háromszor, a következő 2 napban - 1 asztal. Naponta kétszer. A túra összesen - 10 tabletta, a túra időtartama 4 nap.

Az influenza és a SARS megelőzése 3 éves kortól gyermekeknél 7 napos ciklusokban: 2 nap 1 asztalra. Naponta egyszer 1 alkalommal, 5 napig szabadon, majd ismételje meg a ciklust. A megelőző kurzus időtartama 1 hét és több hónap.

Gyártó

1. "NIARMEDIC PLUS" LLC. 125252, Oroszország, Moszkva, ul. Légi jármű tervező Mikoyan, 12.

A termelési hely címe: 123098, Oroszország, Moszkva, ul. Gamalei, 18, 4., 10., 11., 18., 33. o.

2. Hemofarm LLC. 249030, Oroszország, Kaluga régió, Obninsk, Kievskoye sh., 62.

3. "NIARMEDIK PHARMA" LLC. 249030, Oroszország, Kaluga Region, Obninsk, ul. 4 éves királynő 402.

A termelési hely címe: 249008, Oroszország, Kaluga régió, Borovsky körzet, der der. Malanyino, Kijev, 6. o.

Az a jogi személy, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiállították: „NIARMEDIK PLUS” LLC. 125252, Oroszország, Moszkva, ul. Légi jármű tervező Mikoyan, 12.

A fogyasztók igényeit a következő címre kell küldeni: 125252, Oroszország, Moszkva, ul. Légi jármű tervező Mikoyan, 12.

Felhasználási javallatok

A Kagocel hatékony a vírusok által okozott betegségek kezelésében: influenza, akut légúti vírusos fertőzések (akut légúti vírusos fertőzések). A gyógyszert herpesz, urogenitális chlamydia kezelésére is használják.

A gyógyszert felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek kezelésére használják különböző vírusos etiológiás betegségekkel, ideértve a következőket:

  • az influenza és más akut légzőszervi vírusos fertőzések megelőzése és kezelése felnőttekben,
  • influenza és más akut légzőszervi vírusos fertőzések kezelése 6 éves vagy annál idősebb gyermekeknél,
  • herpesz kezelése felnőtteknél.

A gyógyszer felhasználható urogenitális klamidia komplex kezelésére is.
Ezenkívül a gyógyszer profilaktikusan is felhasználható akut légzőszervi vírusos fertőzések és influenza idején.

Farmakológiai hatás

Ha egy adagot Kagocel-et szájon át vesznek be, a vérszérumban az interferon titere 48 óra elteltével éri el a maximális értéket.A test interferon-reakciója a Kagocel beadására az interferon hosszabb (4-5 napig tartó) vérkeringésében jellemzõ. Az interferon bélben történő felhalmozódásának dinamikája a gyógyszer belsejében való felvételekor nem egybeesik a keringő interferon titereinek dinamikájával. A vér szérumában az interferon tartalma csak a Kagocel bevétele után 48 órával ér el magas értéket, míg a bélben az interferon maximális termelése 4 óra elteltével figyelhető meg.

Terápiás adagokban történő alkalmazás esetén a kagocel nem mérgező, nem halmozódik fel a testben. A gyógyszernek nincs mutagén és teratogén tulajdonsága, nem rákkeltő és embriotoxikus hatása nincs.

Ellenjavallatok

A Kagocel ellenjavallt egy olyan beteg esetén, amely túlérzékeny a gyógyszer komponenseire, amelyek egyéni természetűek. Ezen túlmenően ezt a gyógyszert nem használják hat év alatti gyermekek kezelésére.

Örökletes galaktóz intolerancia, Lap laktáz hiány, glükóz-galaktóz felszívódása.

Különleges utasítások

A Kagocel kezelésében a legnagyobb hatékonyság akkor érhető el, ha azt legkésőbb az akut fertőzés kezdetétől számított 4. napon írják fel. Megelőző célokra a gyógyszer bármikor felhasználható, beleértve a következőket: és közvetlenül a kórokozóval való érintkezés után. A Kagocel jól kombinálódik más vírusellenes gyógyszerekkel, immunmodulátorokkal és antibiotikumokkal.

Kiadási forma és összetétel

A Kagocelt tabletták formájában állítják elő: kerek, bikonvex, barna és krém színű, fröccsenő formában (10 darab buborékcsomagolásban, 1 csomagolás kartondobozban).

1 tabletta összetétele tartalmazza:

  • Hatóanyag: Kagocel - 12 mg,
  • Segédkomponensek: kalcium-sztearát - 0,65 mg, burgonyakeményítő - 10 mg, ludipress (laktóz közvetlen összenyomásával a készítménnyel: laktóz-monohidrát, kollidon 30 (povidon), kollidon CL (krospovidon) - 100 mg súlyú tabletta előállításához.

Farmakológiai tulajdonságok

A Kagocel tabletta hatóanyaga serkenti a késői interferonok (alfa és béta interferonok) képződését, amelyek kifejezett antivirális aktivitással rendelkeznek. A Kagocel serkenti az interferonok termelődését az immunrendszer összes sejtjében. A Kagocel tabletta első bevétele után az interferonok szintje 48 órán belül növekszik, és a bélben 4 órán belül jelentősen megemelkedik. A gyógyszer maximális antivirális hatását a bevétel kezdetén kell megfigyelni, legkésőbb a betegség kezdetétől számított 4 napon belül, amely a vírusok fertőzött sejtekben történő aktív replikációjához (szaporodásához) kapcsolódik. A vírusok a fejlődés ezen szakaszában a legsebezhetőbbek az interferonokkal szemben.

Adagolás és alkalmazás

Ha a Kagocel indikációi vírusos fertőzések vagy influenza, felnőtteknek terápiás célokra a következő kezelési rend ajánlott: kúra - 4 nap, a tabletták száma összesen - 18 db, amelyeket az alábbiak szerint vesznek fel: az első két nap, 2 fül. (betöltő adag) naponta háromszor, a következő két napban, 1 fül. szintén naponta háromszor.

A vírusos betegségek és az influenza felnőttekben történő megelőzése érdekében a gyógyszert 7 napos ciklusban kell bevenni: az első két nap, egyszerre 2 tabletta, napi egyszer, majd öt napos pihenőidő, amely után az ismertetett séma megismétlődik. A Kagocel-szel végzett profilaktikus túra időtartama egy hét vagy több hónap lehet.

A 3-6 éves gyermekek kezelésére a következő sémát biztosítják: kúra - 4 nap, a tabletták száma összesen - 6 db., Amelyeket az alábbiak szerint kell venni: az első két nap, 1 tabletta naponta kétszer, majd további két napig, 1 lap. naponta egyszer.

A 6 évesnél idősebb gyermekek kezelésekor a következő sémát alkalmazzák: a kezelés 4 napig tart, a tabletták száma összesen 10 db, amelyet a következőképpen kell venni: az első két nap, 1 lap. naponta háromszor (beadási adag), ezt követően a következő két nap 1 lapot vesz. reggel és este (az adagok közötti intervallum - 12 óra).

A 6 évesnél idősebb gyermekek vírusos betegségeinek és influenzajának elkerülése érdekében az utasítások szerint a Kagocelt 7 napos ciklusban kell bevenni: az első két napban 1 tabletta naponta egyszer, majd öt nap szabadon, majd a leírtak szerint megismételtük. Az ilyen kurzus időtartama legalább 1 hét, de több hónapig is eltarthat.

Felnőtteknek felírják a herpeszvírus kezelésére és az urogenitális chlamydia komplex kezelésére, hogy naponta háromszor 2 tablettát vegyenek be 5 napig.

További információk

A Kagocel alkalmazásakor szem előtt kell tartani, hogy az antibiotikumokkal, immunmodulátorokkal és más antivirális szerekkel történő egyidejű alkalmazásával additív hatás figyelhető meg (vagyis növekszik egymás hatása).

A gyógyszertárakból a gyógyszereket orvosi rendelvény nélkül adják ki. Felhasználhatósági idő 24 hónap.

Adagolás felnőtteknek

  • Az influenza és az akut légúti vírusos fertőzések kezelésére felnőtteknek az első két napban felírják - 2 tablettát napi háromszor, a következő két napban - egy tablettát napi háromszor. A túra összesen - 18 tabletta, a túra időtartama 4 nap.
  • Az influenza és a SARS megelőzését felnőtteknél 7 napos ciklusokban hajtják végre: két nap - 2 tabletta naponta egyszer, 5 nap szabadon, majd ismételje meg a ciklust. A megelőző kurzus időtartama egy hét és több hónap.
  • Felnőttek herpeszének kezelésére napi háromszor 5 napig 2 tablettát írnak fel. Összesen 30 tabletta per kursus, a túra időtartama 5 nap.

Adagolás gyermekek számára

  • Az influenza és a SARS kezelésére a 3–6 éves gyermekeket az első két napban felírják - 1 tabletta naponta kétszer, a következő két napban - egy tabletta naponta egyszer. A túra összesen - 6 tabletta, a túra időtartama 4 nap.
  • Az influenza és SARS kezelésére a 6 évesnél idősebb gyermekeket az első két napban felírják - 1 tabletta naponta háromszor, a következő két napban - egy tabletta naponta kétszer. Összesen 10 tabletta per kursus, a tanfolyam időtartama 4 nap.
  • Az influenza és a SARS megelőzését 3 évesnél idősebb gyermekeken 7 napos ciklusokban hajtják végre: két nap - 1 tabletta naponta egyszer, 5 nap szabadon, majd ismételje meg a ciklust. A megelőző kurzus időtartama egy hét és több hónap.

Ha a kezelés után nincs javulás, vagy a tünetek súlyosbodnak, vagy új tünetek jelentkeznek, konzultáljon orvosával. A gyógyszert csak az indikációknak, a felhasználási módnak és az utasításokban megadott dózisoknak megfelelően szabad használni.

A Kagocel tabletta bevétele a betegség kezdetétől számított 4 napon belül később nem biztosítja a terápiás hatást.

Farmakoterápiás csoport

Egyéb vírusellenes szerek. kódATX: J05AX.

A Kagocel gyógyszer hatásmechanizmusát az határozza meg, hogy képes-e indukálni az interferonok termelődését. A Kagocel serkenti a késői fázisú interferon választ (24-48 óra), amelyet a szervezetben az 1/11 típusú interferonok tartalmának növekedése kíséri, amelyek magas antivirális aktivitással rendelkeznek, és immunvédelmet nyújtanak egy vírusfertőzővel szemben.

Egyszeri Kagocel adag bevételekor a vér szérumában az interferon titere 48 óra elteltével éri el maximális értékét. Ugyanakkor a bélszövetekben az interferonok maximális termelése 4 óra elteltével figyelhető meg. A test immunválaszát a kagocel beadására az interferonok hosszabb (4-5 napig tartó) keringése jellemzi a véráramban.

A Kagocel gyógyszer, ha terápiás adagokban írják elő, nem mérgező, nem halmozódik fel a testben. Állatkísérletekben a kagocel mutagén, teratogén, karcinogén és embriotoxikus tulajdonságait nem fedezték fel. A kagocel emberi termékenységre (különösen a spermatogenezisre) gyakorolt ​​hatását nem vizsgálták. Hosszú állatkísérletek során a gyógyszer hatását mind a hím, mind a nőstény egyed szaporodási tulajdonságaira nem azonosították.

A Kagocel-kezelés legnagyobb hatékonyságát akkor érik el, ha azt legkésőbb az akut fertőzés kezdetétől számított 4. napon írják fel. Megelőző célokra a gyógyszer bármikor felhasználható, beleértve a fertőző ágenssel való érintkezést is.

A testbe jutás után 24 órával a kagocel elsősorban a májban halmozódik fel, kisebb mértékben a tüdőben, a thymusban, a lépben, a vesékben és a nyirokcsomókban. Alacsony koncentráció van a zsírszövetben, a szívben, az izmokban, a herékben, az agyban, a vérplazmában. Az agy alacsony kagoceltartalma a gyógyszer nagy molekulatömegével magyarázható, amely akadályozza annak bejutását a vér-agy gáton. A vérplazmában a gyógyszer elsősorban kötött formában van.

A kagocel napi ismételt beadása esetén az eloszlás térfogata nagyban változik az összes vizsgált szervben. Különösen hangsúlyos a gyógyszer felhalmozódása a lépben és a nyirokcsomókban. Orálisan történő bevétel esetén a beadott gyógyszer-adag kb. 20% -a kerül az általános véráramba. Az abszorbeált készítmény a vérben kering, főleg a makromolekulákkal társított formában: lipidekkel - 47%, fehérjékkel - 37%. A gyógyszer kötetlen része körülbelül 16%.

Kiválasztás: a gyógyszer elsősorban a bélön keresztül választódik ki a testből: az alkalmazás után 7 nappal az alkalmazott adag 88% -a ürül ki a testből, ebből 90% a bélben és 10% a vesékben. A gyógyszert nem találták a kilégzett levegőben.

Mellékhatás

Talán allergiás reakciók kialakulása.

Ha az utasításokban megjelölt mellékhatások súlyosbodnak, vagy ha olyan egyéb mellékhatásokat észlel, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, tájékoztassa orvosát.

A terhesség és a szoptatás ideje alatt alkalmazott nők lehetősége és tulajdonságai

A szükséges klinikai adatok hiánya miatt a gyógyszer nem ajánlott terhesség és szoptatás ideje alatt (lásd „Ellenjavallatok”).

Befolyás a járművek, a mechanizmusok vezetésének képességére

A gyógyszer hatását a járművezetés képességére, a mechanizmusokra nem vizsgálták.

Túladagolás

Véletlen túladagolás esetén ajánlatos bőséges ital felírása, hányást okozni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Kagocel gyógyszer jól kombinálható más vírusellenes gyógyszerekkel, immunmodulátorokkal és antibiotikumokkal (additív hatás).

A nyelési reflex éretlensége miatt 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél nehéz lehet a szilárd adagolási formák nyelése, ami fokozott aspirációs kockázattal jár. Figyelembe kell venni a gyermek egyéni tulajdonságait, és körültekintően kell eljárni, amikor a Kagocel tablettát 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél alkalmazzák.

A terápiás hatás elérése érdekében a gyógyszert legkésőbb a betegség kezdetétől számított negyedik napon kell elkezdeni.

10 tablettán, buborékcsomagolásban, poli (vinil-klorid / polivinilidén-klorid) filmből és alumínium fóliából, hővel zárható bevonattal.

a kontúrcsomagolást és a használati utasításokat csomagolásban kell elhelyezni.

Tárolási feltételek

Fénytől és nedvességtől védett helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

A gyermekektől elzárva tartandó.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Orvosi rendelvény nélkül.

LLC NIARMEDIK PHARMA, Oroszország, 249030, Kaluga Region, Obninsk, ul. Koroleva, 4. d. 402.

A termelési hely címe: Oroszország, 249008, Kaluga régió, Borovsky körzet, der. Malanyino, Kijev autópálya, 6. o.

A fogyasztók igényeit a következő címre kell küldeni:

"NIARMEDIC PLUS" LLC, Oroszország, 125252, Moszkva, ul. Repülőgép-tervező Mikoyan, 12, telefon / fax: +7 (495) 385-80-08, e-mail :.